防護(hù)口罩CE認(rèn)證
發(fā)布時(shí)間:2020-12-23
1）提供產(chǎn)品信息，進(jìn)行產(chǎn)品類別判定并確定申請路徑；
2）填寫FDA申請表；
3）簽署合約并支付代理費(fèi)用，同時(shí)美國代理人服務(wù)簽署和生效；
4）支付；
5）代理公司提交注冊申請資料給美國FDA審批（企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名）；
6）注冊審批完成，獲得批準(zhǔn)號碼；
7）代理公司頒發(fā)注冊證明書；
8）項(xiàng)目結(jié)束（醫(yī)療器械FDA每自然年年底續(xù)費(fèi)更新下一年度注冊）。
--簽訂合同，支付首付款
--由我們指導(dǎo)編寫FDA510（k)文件
--由我們幫助申請510(k)評審費(fèi)，工廠支付FDA評審費(fèi)
--向FDA提交510（k)文件
--FDA進(jìn)行RTA（接受度）評審
--FDA進(jìn)行文件評審
--由我們指導(dǎo)進(jìn)行文件整改，評審?fù)ㄟ^
--支付尾款
--按照上述I類產(chǎn)品的流程進(jìn)行工廠注冊和產(chǎn)品列名
